domingo, 10 de julho de 2011

PESSOA “RESISTENTE AO USO DE APARELHO” - UM PROBLEMA DIFÍCIL DE ENFRENTAR


Resistente ao uso de aparelho auditivoComo a surdez é “invisível”, as pessoas ao seu redor não percebem ou esquecem do problema. A conseqüência natural dessa falta de visibilidade do problema é a irritação natural das pessoas que “precisam” conviver com o deficiente auditivo. A irritação pode ser provocada pela:


-  aparente desatenção,
- dificuldade que temos de “enxergar” a deficiência,
-  necessidade de falar alto em qualquer lugar,
-  dificuldade de manter diálogo tranquilo,
-  constante necessidade de repetição,
-  dúvida que nos provoca: se não ouviu, se não entendeu ou se está ignorando,
-  insistente negação do problema: “não sou deficiente”,
- criação do problema e constrangimento aos familiares, etc.

São muitos os fatores que tendem a irritar as pessoas que convivem com o deficiente auditivo. Em resposta a essa irritação, o deficiente auditivo pode ter reações que pouco o ajuda. Ele pode ser firme na negação de a ajuda para solução do problema e ainda pode:

- procurar se isolar para não se expor,
- fazer um enorme esforço, tentando ouvir e entender as falas das pessoas,
- reagir agressivamente às irritações das pessoas,
- aceitar a “culpa” por irritar as pessoas
- “assumir” a surdez ou “ser desligado” – selecionando o que responder,
- entrar no lado sombrio – assumindo a decadência,
- expressar sobre a morbidez e a morte, etc.

A dificuldade básica destas questões está refletida no provérbio anônimo que diz: “O pior surdo é o que só ouve ele mesmo!”.

CONTRAPONDO AS QUESTÕES NEGATIVAS

A perda de audição é um dos problemas que mais enganam as pessoas, porque além de avançar sorrateiramente tem-se a tolerância ao problema. E, o pior é o “não tenho problema” (“me engana que ou gosto”).

·          Uma simples perda de audição, se não tratada, pode ser o início de uma grande variedade de problemas sem volta e sem solução.

·          O que é mais vergonhoso ou chama mais atenção:
não ouvir ou parecer tolo  ou  usar aparelho auditivo?

·          O que as pessoas não toleram:
ter que repetir alto  ou  saber ou perceber que a pessoa usa aparelho auditivo?

·          Se existe preconceito, devemos nos submeter e aceitar? O preconceito é da pessoa que precisa usar aparelho. Se a pessoa estiver ouvindo, mesmo que com aparelho, o problema não existiria.

·          Quando uma pessoa precisa usar óculos, as pessoas resistem? E, então, para que o drama para aparelho?
Efeitos da perda auditiva
·          Enfrente o problema, não negue, procure se ajudar.

·          Se existe solução, porque não   utilizá-la?

·         Ouvir bem não é só saúde. É viver com dignidade e qualidade de vida

* O TEXTO ENCONTRA-SE EM SEU FORMATO ORIGINAL. ERROS GRAMATICAIS E DISTORÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO AUTOR.

FONTE: http://www.laysom.com.br

LENDAS X REALIDADE




Atualmente, existem muitas lendas, ou são simplesmente informações equivocadas, sobre perda auditiva e aparelhos.

Antes de tomar qualquer decisão importante sobre a perda auditiva, verifique os fatos por trás destas fantasias muito comuns:


1.      Lenda: Se eu tivesse mesmo uma deficiência auditiva, certamente saberia sobre ela.
  Realidade: O aparecimento da perda auditiva pode ocorrer gradualmente e unilateral, muitas vezes, apenas nos damos conta de nossas dificuldades através da reação de outras pessoas em nosso círculo de convivência.

2.      Lenda: Os aparelhos auditivos interpretam os sons para mim.


   Realidade:   Não há como uma prótese interpretar os sons pelo usuário, “dar mastigado”. A interpretação é função do nosso sistema auditivo, incluindo-se o cérebro. Entretanto, os aparelhos auditivos constituem-se em sofisticados instrumentos, frutos da microtecnologia eletrônica e mecânica. Alguns deles, mais sofisticados, podem ajustar o som ambiental e os sons da fala, ou seja, adequam o volume desses sons e permitem que o usuário do aparelho escute e compreenda melhor.
 
3.      Lenda: A perda auditiva não afeta nada na minha vida e nem em quem está a minha volta.
Realidade: São vários os efeitos psicológicos devido a perda auditiva, incluindo a frustração, a introversão e a depressão. A dificuldade de comunicação com os outros cria estresse no relacionamento e uma perda da auto-estima. É muito melhor lidar com a perda auditiva do que fingir que ela não existe, ou ignorar o efeito que ela exerce sobre as pessoas ao seu redor.

4.      Lenda: Os aparelhos auditivos são grandes, feios e incômodos.
Realidade: Os aparelhos existem em uma grande variedade de formas e com diferentes capacidades de amplificação e recursos. O modelo correto para uma pessoa depende do tipo e do grau da perda auditiva, da anatomia do conduto auditivo e infecções de ouvido recorrentes, da destreza manual, etc.
O aparelho pode ser adaptado diretamente no ouvido ou por meio de um molde acrílico ou silicone feito sob medida. Portanto, é personalizada e confortável, permitindo que o paciente tenha um bom e completo aproveitamento do aparelho. Os aparelhos são relativamente pequenos e discretos; e, dependendo das condições técnicas, podem ser muito pequenos.

5.      Lenda:  Aparelho auditivo bom é aquele que é caro.
Realidade: Os aparelhos auditivos executam a sua função básica de forma muito heterogênea. Isto faz com que exista uma variedade de fabricantes e características de recursos e que faça com que os preços também variem muito. Mas, cada pessoa se adapta e reage de forma única a cada aparelho auditivo. Isto significa que o que o fonoaudiólogo busca a melhor condição de aparelho para cada pessoa em particular. E, o melhor aparelho é o mais adequado levando-se em consideração todos os aspectos do paciente e não necessariamente aqueles mais caros


6.      Lenda: Se eu ficar sem aparelho incomodo menos.
Realidade: Muitas vezes, as próprias pessoas com dificuldades de audição, não imaginam o incômodo e a tristeza que é ter um familiar com um problema de audição. E, como muitos problemas têm origem na irritação ao ter que dialogar, imaginam que as pessoas ficam irritadas com a pessoa. Mas, na realidade, os efeitos da surdez é que provoca esse problema. Se o paciente se dispusesse a se ajudar, ajudaria também as pessoas com quem convive.

7.      Lenda: Os aparelhos 100% digitais vão me restituir o ouvido normal.
Realidade: A pessoa que passa essa informação não conhece o assunto ou é mal intencionada. Os aparelhos auditivos não solucionam, restituem e nem restauram a deficiência do sistema auditivo. Eles auxiliam, complementando parte do rebaixamento auditivo. Com isto, o paciente pode vivenciar uma capacidade auditiva melhor; assim como os óculos não restauram o problema dos olhos e são fundamentais.

8.      Lenda:  Passo menos vergonha como surdo do que usando essas coisas.
Realidade: Infelizmente ainda existem pessoas que não têm o adequado cuidado e respeito com as pessoas com dificuldades de audição. Entretanto, essas atitudes são mais conseqüências que o problema provoca e não uma atitude contra a deficiência ou a pessoa em si. As pessoas que têm uma predisposição negativa apresentam mais resistência porque “criam a vergonha” e vice-versa, é um ciclo vicioso. E, com isto, se expõem muito mais; e, as pessoas que não sabem da dificuldade de audição ficam na dúvida entre duas hipóteses: não ouve bem ou não consegue entender ou as duas coisas. A surdez e as suas conseqüências expõem muito mais as pessoas a situações constrangedoras do que o simples uso de aparelhos auditivos.

     9.      Lenda: Ouvi dizer que esses aparelhos fazem um barulho infernal.
Realidade: Existem pessoas com mais e outros com menos sensibilidade, pessoas mais ou menos tolerante, que precisam de mais ou menos amplificação, etc. Da mesma forma que existe uma grande variedade de aparelhos auditivos. No passado, os circuitos eram menos sofisticados e tinham chiados que, dependendo do usuário, percebia claramente o ruído. Entretanto, com a melhora da tecnologia, esta situação mudou muito. Se o seu caso é de aparelho auditivo, tenha o cuidado de consultar uma boa empresa para testar os aparelhos adequados para você.

10.      Lenda: Aparelho auditivo é como um celular: pegar e sair usando.
Realidade: Um produto de saúde, como um aparelho auditivo, não pode ser tratado como um simples produto eletrônico. Os óculos precisam de um exame para medir os graus; depois precisa escolher o tipo de lente, o tratamento da lente, a armação e depois ajusta-se na face para o melhor conforto. Depois de um tempo, precisa passar por um novo exame para verificar a adequação. A prótese dentária precisa tirar moldes para ajustar o apoio e a ancoragem. Pois, ele terá que suportar esforço com movimento. A maioria das vezes, a prótese precisa de ajustes e com o tempo precisa trocar. Parte do aparelho auditivo é confeccionada especificamente para o usuário. O conduto do ouvido tem movimentação e também precisa reter o aparelho ou o molde. O aparelho auditivo é um engenho eletrônico que precisa ajustar os sons de diversas freqüências e tratar dinamicamente os sons para entregá-lo da forma que o usuário não tenha uma simples amplificação de toda a banda das freqüências.  Portanto, o aparelho auditivo é um produto personalizado, é de saúde, precisa de ajustes, precisa de acompanhamento, precisa de assistência técnica para o produto e acompanhamento ao usuário, precisa de acessórios para o adequado manuseio, precisa de baterias, têm desgaste e vida útil.


FONTE: http://www.laysom.com.br/ 


* O TEXTO ENCONTRA-SE EM SEU FORMATO ORIGINAL. ERROS GRAMATICAIS E DISTORÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO AUTOR.

ESTIGMA DO USUÁRIO DE APARELHO AUDITIVO

Estigma do usuário de aparelho auditivo

A comunicação é um dos principais meios de integração do ser humano. Significa participação, convivência, socialização. Mas, com a dificuldade de audição não resolvida, temos enormes interferências no desenvolvimento social, educacional e emocional do deficiente auditivo.

A deficiência auditiva atinge milhões de pessoas devido a uma série de fatores como: hereditariedade, acidentes, traumas, doenças, intoxicação, envelhecimento, etc. É um problema simples de ser resolvido. Pois, a atual tecnologia proporciona bons resultados em grande parte dos casos. Mas, apenas 40% dos afetados reconhecem a doença. A falta de conscientização e o preconceito fazem com que uma importante parcela demore dez anos para tomar alguma providência.

É necessário reduzir o preconceito que rodeia os problemas auditivos. E, reconhecer que audição é ponto de equilíbrio e ponte para uma vida social. Levantamentos informais constataram que a maior parte dos surdos preferia ser cega. A explicação dada por quem estuda o assunto é que a surdez causa muito mais solidão do que a cegueira.

Embora atinjam principalmente os idosos, os problemas auditivos não escolhem idade. O ouvido é um dos mais sensíveis órgãos do corpo humano. O que justifica o desgaste através do tempo. Metade dos que apresentam carências auditivas tem menos de 65 anos.

Da mesma forma que a deficiência visual, a deficiência auditiva também apresenta graus e tipos de perda que irão caracterizar individualmente o modo de tratamento.

É importante observarmos que a prevenção contra a perda auditiva é um comportamento que devemos praticar em nosso cotidiano para chegarmos a uma idade avançada com o mínimo de perda auditiva. A proteção contra a exposição constante a ruídos muito intensos e o cuidado com a ingestão de drogas (medicamentos), que podem provocar deficiência auditiva, é base da garantia para a boa audição a longo prazo.


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sábado, 9 de julho de 2011

A EVOLUÇÃO DOS APARELHOS AUDITIVOS



A evolução dos aparelhos auditivos

A deficiência auditiva sempre existiu. Isto é, desde os primórdios da humanidade, a deficiência auditiva sempre foi um problema sério às pessoas que eram acometidas desse mal. No início dos tempos, a melhora da audição era feita com a própria mão num formato de concha colocado atrás da orelha. Depois surgiram os objetos produzidos, num formato de corneta ou um grande funil, que eram produzidas para “concentrar” os sons.

Não se conhece a figura do inventor do aparelho auditivo, como em muitos outros produtos. Ele é um resultado de uma evolução natural das diversas tecnologias a serviço do homem. Thomaz Alva Edson inventou muitos engenhos; em 1886 patenteou o conversor (microfone) a carvão. Eram baseados no princípio da modulação elétrica através da característica do carvão (tipo grafite). Apesar de não ter o propósito de inventar o aparelho auditivo, contribuiu na sua evolução. Alexander Graham Bell, pelo contrário, tentou inventar o aparelho auditivo elétrico e criou o telefone. A sua mãe e a sua esposa eram deficientes auditivas.

Por volta do ano de 1900, nos USA, surgiu o primeiro dispositivo elétrico, com microfone de carvão, para auxiliar o deficiente auditivo.

No início da década de 20 foi fabricado e patenteado o primeiro aparelho auditivo valvulado. Na década seguinte surgiu o aparelho auditivo de condução óssea, que foi prontamente utilizado para todos os casos, apesar de ser mais apropriado para os casos de problemas do ouvido médio.

         Apenas no final da década de 40 que o transistor foi utilizado para melhorar a questão do consumo (as baterias duravam um dia) e porte (grandes, se comparado com os transistorizados).

         No início da década de 50 apareceram os primeiros aparelhos auditivos retroauriculares. Em 1955 foi relatado o primeiro aparelho que saiu de trás da orelha para vir do lado da orelha. Ainda não era um aparelho que ficasse exatamente dentro do ouvido. O primeiro aparelho alojado no canal auditivo apareceu em 1959. Cinco anos depois os aparelhos auditivos começaram a assimilar a utilização dos circuitos integrados (chips). Apenas em 1984 é que surgiu o primeiro aparelho auditivo com processamento digital. Entretanto, as soluções mais eficientes só apareceram na década de 90.



Toda essa evolução se refere ao lançamento nos USA, que até se popularizar levaria alguns anos. No Brasil, o atraso de chegada das inovações demoraria ainda mais. Antes da virada do milênio, a quantidade era pequena e a qualidade dos aparelhos digitais era sofrível. A popularização dos aparelhos digitais só foi intensificada no país por volta de 2003 a 2004. A velocidade da tecnologia nesta área é mais demorada que os “produtos de massa”. Os custos de pesquisa e desenvolvimento para novos componentes, produtos e softwares envolvem grandes somas que precisam ser viabilizados com uma demanda específica.


Evolução dos aparelhos auditivosOs componentes dos aparelhos auditivos são específicos. Isto é, os componentes dos aparelhos auditivos são desenvolvidos para atender as necessidades dos aparelhos auditivos e não são utilizados em outros produtos eletrônicos. O desenvolvimento, projeto e fabricação dos componentes e dos aparelhos auditivos são todos feitos fora do país. Foram poucas as tentativas de montar aparelhos auditivos no Brasil.

      Atualmente, ser aparelho auditivo de processamento digital com circuito DSP não significa que seja necessariamente um bom aparelho. Os aparelhos auditivos ainda não atingiram um nível tecnológico onde qualquer aparelho faz a tarefa de amplificar e ajustar os sons adequadamente a todos os pacientes. Vários produtos atingiram o nível satisfatório de qualidade e desempenho, alguns exemplos são: geladeira, rádio, televisor, telefone, celular, etc. Para esses produtos, a diferença entre os modelos são as funções adicionais ou o luxo agregado.

       Os mais recentes desenvolvimentos nesta área dizem respeito aos novos algoritmos para melhorar problemas como a separação do ruído competitivo ou o ruído de fundo, a microfonia, a seletividade direcional, a reduzida faixa de freqüência, a estreita faixa de nível sonoro de inteligibilidade, etc. Ou seja, apesar de ser um desenvolvimento multidiciplinar envolvendo áreas como a otologia, engenharia eletrônica, acústica e outros, boa parte dos novos desenvolvimentos está baseada em soluções de softwares computacionais.

FONTE: http://www.laysom.com.br/

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CURIOSIDADES PARA NÃO OUVIR


Lendas X Realidade


O aparelho auditivo também pode ser utilizado para uma pessoa não ouvir.
É isto mesmo.
 
Contraditoriamente, um aparelho auditivo pode fazer com que uma pessoa deixe de ouvir.
É o caso do zumbido, que é conhecido por tinnitus, tinido ou acúfeno. O zumbido afeta 278 milhões de pessoas no mundo e 28 milhões no Brasil. E, uma a cada cinco pessoas sofrem de algum grau de tinnitus.
Para alguns casos, o aparelho auditivo pode servir para reduzir o zumbido. Em geral, são utilizados aparelhos auditivos mais específicos.
É dito que “o tinnitus é um sintoma e não uma enfermidade”. Portanto, é importante uma verificação médica para descobrir as causas do zumbido. Um em cada 20 casos, o zumbido prejudica as atividades normais de concentração, raciocínio e memorização. O nível do incômodo pode provocar depressão – e, até o suicídio. São mais de 200 causas que podem provocar o zumbido. Portanto, não é uma questão simples ou bem definida.
Uma definição de tinnitus é a percepção de som (os sons variam, conforme a pessoa) em um ou ambos os ouvidos ou que parece vir de dentro da cabeça, sem uma fonte sonora externa. O zumbido pode ser intermitente ou constante. E, o nível do ruído pode ser desde o muito baixo até o insuportável.
Uma outra forma de utilizar o aparelho auditivo para não ouvir é a utilização com o sistema FM. Onde se captura a fonte sonora do transmissor de FM que fica distante. Com isto, os sons próximos ficam mascarados e não se ouve. É como se utilizasse o iPod ou como se dizia há uns anos: walkman.
E, a última forma de não ouvir com o aparelho auditivo é quando o aparelho pára; para o caso de uma pessoa que é usuária e totalmente dependente do aparelho. Pois, se o aparelho que usa normalmente pára ou é desligado, o usuário deixa de ouvir os sons à sua volta.

Fontes:
http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/08/zumbido-no-ouvido-afeta-278-milhoes-de-pessoas-mas-tem-cura.html
http://audiolist.org/forum/kb.php?mode=article&k=13
http://www.medicinageriatrica.com.br/tag/tinnitus/


* O TEXTO ENCONTRA-SE EM SEU FORMATO ORIGINAL. ERROS GRAMATICAIS E DISTORÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO AUTOR.

TERENCE HILL - ATOR SURDO

 


Terence Hill, deficiente auditivo, nasceu em Veneza, na Itália em 1939. 


Seu nome original é Mario Girotti. 


Sua mãe era alemã (daí os olhos azuis) e quando criança, Hill morou em Dresden, na Alemanha, justamente na época da Segunda Guerra Mundial. 


Foi descoberto pelo cineasta italiano Dino Risi e fez seu primeiro filme, Vacanze col Gangster, com 12 anos de idade (1951). Daí para frente, não parou mais. Atuava mais para sustentar a família e seus estudos, além de seu hobby preferido: motocicletas. Estudou literatura na Universidade de Roma por três anos, até que decidiu dedicar todo seu tempo ao cinema. 


Em 1962, apareceu no clássico de Luchino Visconti O Leopardo e assinou um contrato para uma série de filmes de aventura e westerns a serem filmados na Alemanha. Em 1967, retornou à Itália no papel principal de Dio Perdona... Io No. 


Casou-se com a americana Lori Hill, que trabalhava como instrutora de diálogos no filme. 


Mudou seu nome por causa do autor de um livro de histórias latinas, que estava lendo na época, Terenzio e juntou com o sobrenome de sua esposa, Hill. – Terence Hill. 


Em 1976, recebeu convites para filmar em Hollywood. Apareceu em March Or Die, ao lado de Gene Hackman e estrelou Mr. Billion, com Valerie Perrine. 


Desde então, concentra-se em filmes de ação e aventura estrelados por ele e muitas vezes por seu parceiro de cena favorito Bud Spencer. 


Hoje, vive em Massachussetts e é considerado um produtor e ator respeitado.

PARA DESCONTRAIR UM POUCO: CHAPEUZINHO VERMELHO NA VERSÃO DA VOVÓ

 

Queridos amigos, há muito tempo vocês ouvem falar da história de Chapeuzinho Vermelho. Pois bem, aqui quem vos fala é a vovó. Cansei de escutar conversinhas, coisas que inventaram a meu respeito, a respeito do lobo e de Chapeuzinho Vermelho, por isso, resolvi contar-lhes toda a verdade.

Bom, o lobo cuidava muito bem da floresta e tentava mantê-la sempre limpa, mas tão limpa, a ponto de não querer que ninguém passasse por lá.

A minha netinha a Chapeuzinho Vermelho era uma criança muito mal-criada, e sempre que vinha para minha casa, não seguia as recomendações de sua mãe, que pedia pra ela não vir pela estrada da floresta, mas sim pela estrada do rio.

Chapeuzinho Vermelho nem ligava para os conselhos da mãe, teimava e vinha, dizia não ter medo do Lobo.

Em certo dia, ele estava lá, tranqüilo, quando ela passa cantarolando. O Lobo, que não gostava de ver pessoas transitando por lá, chamou-a:

− Hei! O que queres aqui? − perguntou o lobo.

− Vou para a casa da minha avó, seu lobo bobão!

− Olha o respeito menina! Tu bem sabes que não quero ninguém em minha floresta, por que não foste pela estrada do rio?

− Porque quis vir por aqui, e quer saber? Saia da minha frente. E saiba que só não lhe dou com esta cesta na cabeça porque estou levando doces para a vovozinha − finalizou Chapeuzinho toda espevitada.

Chapeuzinho saiu cantando para debochar do lobo. Ele, já bastante irritado, resolveu dar uma lição naquela menina mal-criada, pegou um atalho, e veio até minha casa.

Chegando aqui, conversamos sobre Chapeuzinho Vermelho e concordei em dar-lhe uma lição.

Fiquei escondida debaixo da cama enquanto o lobo vestiu meu vestido e se deitou.

Minutos depois, escutamos batidas na porta. Não batidas delicadas, batidas de menina encrenqueira. Era Chapeuzinho:

− Toc, toc, toc, abre logo essa porta,coroa! − disse Chapeuzinho, com seu linguajar moderno.

− Entre minha netinha, é só empurrar! − disse o Lobo disfarçando a voz.

Ela entrou, jogou a cesta em cima da mesa e jogou-se na cama, resmungando:

− Credo Vovó! Não sei como a senhora agüenta morar dentro do mato! é tudo tão longe...

O lobo rosnou de raiva, e Chapeuzinho notou algo diferente:

− O que foi vovó? Sua voz está estranha!

− É que peguei um resfriado minha netinha.

− Ah! Sim! Mas a senhora está toda esquisita. Olha como os seus olhos estão grandes!

− É pra te ver melhor minha netinha!

− E esse nariz enorme? Vai dizer que é pra me cheirar melhor? − ironizou a menina.

O Lobo já estava super irritado, mas conteve-se:

− Não minha netinha, é por causa da gripe, eu assoo muito o nariz, sabe?

− AH!... Mas e essa boca enorme, com estes dentes maiores ainda? Sem contar com o mau hálito. − disse Chapeuzinho tapando o nariz.

O Lobo não agüentou mais:

− Quer saber mesmo?

− Quero.

−Mesmo, mesmo?

− Fala vovó.

− É pra te comer!

Então, o desmiolado do Lobo começou a correr atrás de Chapeuzinho, que gritava escandalosamente na frente. Eu saí debaixo da cama o mais depressa possível, mas meu pé engatou na colcha de renda, fazendo com que eu caísse por cima do Lobo, que, sem sorte, engatou as unhas na colcha fazendo aquela confusão.

Neste momento, o lenhador apareceu na porta e Chapeuzinho Vermelho começou a gritar que o Lobo estava me atacando. O lenhador deu uma paulada que pegou na cabeça do Lobo (para minha sorte). Fazendo com que o Lobo, de imediato, pulasse direto para a janela, indo embora gritando e correndo.

E Eu só aceitei essa história de Lobo Mau, por que ele rasgou o meu vestido favorito, mas, estou arrependida.

O coitadinho é inocente e além de tudo, é vegetariano.

* DESCONHEÇO A AUTORIA

UM PENSAMENTO DE NIETZSCHE

sexta-feira, 8 de julho de 2011

BRUNO MENEZES - SURFISTA SURDO

 

Ele fala a língua das ondas

Desde os 2 anos, Bruno Menezes, hoje com 25, não escuta um só ruido. Mas a meningite, que lhe tirou a audição, não afetou sua vontade de se superar. Amante de esportes desde criança, ele será um dos competidores do Circuito Estadual de Surfe Sub-18, que acontecerá na Prainha, no próximo fim de semana, e no Recreio, nos dias 25 e 26, sempre a partir das 9h. Concorrerá com outros deficientes auditivos, numa categoria específica para eles - que indepente do fato de o atleta ter até 18 anos, ou seja, mais velhos podem participar.

Recém-nomeado diretor de esportes da Federação Desportiva de Surdos do Rio de Janeiro (FDSERJ), ele é também professor de educação física do Colégio Qi, no Recreio, e da academia A! Body Tech do Città America. E tem uma rotina bem mais agitada do que a maioria dos jovens de sua idade. Pratica alpinismo e voa de parapente, além de surfar regularmente na Praia da Barra, onde mora. Menezes se considera bilíngue, pois fala em libras (a língua dos sinais) e também lê lábios. Por isso, comunica-se bem tanto com ouvintes quanto com deficientes auditivos.

— Estou muito feliz com o meu desempenho com as crianças ouvintes, no colégio. Aprendo muito com elas
— orgulha-se.

No momento, Bruno pode ser visto no reality show esportivo “Minha praia”, do Multishow. Durante as gravações, no ano passado, ele conheceu a namorada, Bruna Slavatori.

— Foi uma coisa muito louca entrar nesse programa. Adoro os esportes de aventura e sua adrenalina — diz.
Em 2009, venceu um campeonato local para surdos, em Saquarema, e, no mesmo ano, foi ao Havaí, para uma competição mundial para deficientes auditivos. Terminou em segundo lugar.

— O pessoal começou a ver meu potencial na época. Devo muito ao Mudinho (o surfista Carlos L’Astoria, um dos pioneiros no surfe para surdos no Brasil). Se não fosse por ele, eu não estaria aqui — afirma Menezes, que tem planos de trazer um campeonato mundial de surdos para o Rio.



FONTE: O GLOBO, 29/05/11


* O TEXTO ENCONTRA-SE EM SEU FORMATO ORIGINAL. ERROS GRAMATICAIS E DISTORÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO AUTOR.

UMA LIÇÃO DE HUMILDADE E FÉ


A humildade não está na pobreza, não está na indigência, na penúria, 
na  necessidade, na nudez e nem na fome.

 Em agosto de 2010, o vice-presidente da República, José Alencar, de 77  anos deu início a mais uma batalha contra o câncer. Então repórteres resolveram entrevistá-lo. Segue abaixo seu testemunho:

 *É o 11º tratamento ao qual se submete. Desde quando o senhor sabe que,  do ponto de vista médico, sua doença é incurável?

JA - Os médicos chegaram a essa conclusão há uns dois anos e logo me contaram. E não poderia ser diferente, pois sempre pedi para estar plenamente informado. A informação me tranquiliza. Ela me dá armas para lutar. Sinto a obrigação de ser absolutamente transparente quando me refiro à doença em público. Ninguém tem nada a ver com o câncer do José Alencar, mas com o câncer do vice-presidente, sim. Um homem público com cargo eletivo não se pertence.


*O senhor costuma usar o futebol como metáfora para explicar a sua luta contra a doença. Certa vez, disse que estava ganhando de 1 a 0. De outra, que estava empatado. E, agora, qual é o placar?

JA - Olha, depois de todas as cirurgias pelas quais passei nos últimos anos, agora me sinto debilitado para viver o momento mais prazeroso de uma partida: vibrar quando faço um gol. Não tenho mais forças para subir no alambrado e festejar.



*Como a doença alterou a sua rotina?

JA - Mineiro costuma avaliar uma determinada situação dizendo que "o trem está bom ou ruim". O trem está ficando feio para o meu lado. Minha vida começou a mudar nos últimos meses. Ando cansado. O tratamento que eu fiz nos Estados Unidos me deu essa canseira. Ando um pouco e já me canso. Outro fato que mudou drasticamente minha rotina foi a colostomia (desvio do intestino para uma saída aberta na lateral da barriga, onde são colocadas bolsas plásticas), herança da última cirurgia, em julho. Faço o máximo de esforço para trabalhar normalmente. O trabalho me dá a sensação de cumprir com meu dever. Mas, às vezes, preciso de ajuda.Tenho a minha mulher, Mariza e a Jaciara (enfermeira da Presidência da República) para me auxiliarem com a colostomia. Quando, por algum motivo, elas não podem me acompanhar, recorro a outros dois enfermeiros, o Márcio e o Dirceu. Sou atendido por eles no próprio gabinete. Se estou em uma reunião, por exemplo, digo que vou ao banheiro, chamo um deles e o que tem de ser feito é feito e pronto. Sem drama nenhum.


*O senhor não passa por momentos de angústia?

JA - Você deveria me perguntar se eu sei o que é angústia. Eu lhe responderia o seguinte: desconheço esse sentimento. Nunca tive isso. Desde pequeno sou assim, e não é a doença que vai mudar isso.


*O agravamento da doença lhe trouxe algum tipo de reflexão?

JA - A doença me ensinou a ser mais humilde. Especialmente, depois da colostomia. A todo momento, peço a Deus para me conceder a graça da humildade. E Ele tem sido generoso comigo. Eu  precisava disso em minha vida. Sempre fui um atrevido. Se não o fosse, não teria construído o que construí e não teria entrado na política.


*É penoso para o senhor praticar a humildade?

JA - Não, porque a humildade se desenvolve naturalmente no sofrimento. Sou obrigado a me adaptar a uma realidade em que dependo de outras pessoas para executar tarefas básicas. Pouco adianta eu ficar nervoso com determinadas limitações. Uma das lições da humildade foi perceber que existem pessoas muito mais elevadas do que eu, como os profissionais de saúde que cuidam  de mim. Isso vale tanto para os médicos Paulo Hoff, Roberto Kalil, Raul  Cutait e Miguel Srougi quanto para os enfermeiros e auxiliares de enfermagem anônimos que me assistem. Cheguei à conclusão de que o que eu faço profissionalmente tem menos importância do que o que eles fazem. Isso porque meu trabalho quase não tem efeito direto sobre o próximo. Pensando bem, o sofrimento é enriquecedor.


*Essa sua consideração não seria uma forma de se preparar para a morte?

JA - Provavelmente, sim. Quando eu era menino, tinha uma professora que repetia a seguinte oração: "Livrai-nos da morte repentina". O que significa isso? Significa que a morte consciente é melhor do que a repentina. Ela nos dá a oportunidade de refletir. (acrescento.. nos dá tempo de pedir perdão).


*O senhor tem medo da morte?

JA - Estou preparado para a morte como nunca estive nos últimos tempos. A morte para mim hoje seria um prêmio. Tornei-me uma pessoa muito melhor. Isso não significa que tenha desistido de lutar pela vida. A luta é um princípio cristão, inclusive. Vivo dia após dia de forma plena. Até porque nem o melhor médico do mundo é capaz de prever o dia da morte de seu paciente. Isso cabe a Deus, exclusivamente.


*Se recebesse a notícia de que foi curado, o que faria primeiro?

Abraçaria minha esposa, Mariza e diria: "Muito obrigado por ter cuidado tãobem de mim".

ESCRITORAS CRIAM MANUAL PARA MÉDICOS SE COMUNICAREM COM PACIENTES SURDOS

Não saber a língua de sinais implica em atendimento precário

Desde saudações, representações de doenças  e procedimentos estão no guia Quando um surdo procura atendimento médico o primeiro problema enfrentado com ambas as partes é a comunicação. Já que existe uma limitação entre ambos. Poucos os especialistas conhecem a língua de sinais, o que torna o atendimento limitado. Mas uma escritora veio para facilitar esse diálogo dentro dos consultórios.

A dentista Cláudia Barbosa Pereira e a radialista Andréa Iguma criaram esse guia, chamado "Saúde em Libras”. O livro é todo ilustrado e segundo uma das autoras só foi desenvolvido porque ouviam rotineiramente as dificuldades entre pacientes e médicos.

Folheando o guia é possível notar os principais gestos da linguagem de sinais. A primeira parte, básica, mostra o alfabeto e as saudações. Nas páginas seguintes há representações de doenças e de procedimentos médicos.

“A elaboração desse guia vem para auxiliar na comunicação entre médicos e pacientes surdos”, completa a fonoaudióloga, tutora do Portal Educação, Carolina Cysne.


Fonte: Portal da Educação


* O TEXTO ENCONTRA-SE EM SEU FORMATO ORIGINAL. ERROS GRAMATICAIS E DISTORÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO AUTOR.

TESE DE DOUTORADO MOSTRA QUE SURDOS SÃO TRATADOS COMO INCAPAZES DE APRENDER

Silvia Andreis perdeu a audição já adulta e defendeu tese de doutorado sobre educação para surdos na UFPR (Foto: Arquivo pessoal) 

Silvia Andreis Witkoski perdeu a audição depois que ficou grávida. Tese na UFPR revela preconceito contra alunos em escolas para surdos.

Paulo Guilhermen - G1, em São Paulo

 A professora Sílvia Andreis Witkoski viveu na tarde desta quinta-feira (2) uma emoção especial. Ela defendeu sua tese de doutorado na Universidade Federal do Paraná (UFPR) concluindo uma importante pesquisa sobre a educação de pessoas surdas e o preconceito que quem não ouve é vítima no ambiente escolar e acadêmico. Há seis anos Sílvia perdeu completamente a audição durante a gestação de sua segunda filha. Com diagnóstico de surdez acentuada bilateral neurosensorial atribuída à otosclerose, a agora professora-doutora mostrou em seu trabalho os surdos no Brasil não têm acesso a uma educação realmente voltada às suas condições especiais. A pessoa que não ouve é tratada como se não tivesse condições de aprender. O resultado é a formação de iletrados funcionais. Na produção de sua tese, Sílvia acompanhou o estudo bilíngüe (em português na Linguagem Brasileira de Sinais – Libras) em uma turma de sétima série de uma escola especializada na educação para surdos. “A conclusão foi uma absoluta ausência de um ensino qualificado e diferenciado para os surdos”, afirma a professora Sílvia, em entrevista ao G1 por e-mail. A tese foi que foi aprovada com louvor e distinção pela originalidade, relevância social e metodologia de pesquisa.

Gaúcha de Erechim (RS), Sílvia levou uma vida como ouvinte até os 35 anos. Era professora de artes plásticas, tinha feito mestrado, trabalhava em uma universidade em Santa Catarina e vivia um casamento consolidado. Quando ficou grávida pela primeira vez, ela perdeu boa parte da audição. Dois anos depois, uma nova gestação comprometeu de vez sua capacidade de ouvir. A otosclerose é uma doença do ouvido médio que causa surdez progressiva, acentuada principalmente durante a gravidez.

Com a doença, Sílvia perdeu a audição, o casamento, o emprego como professora universitária. “Fui considerada inabilitada", disse. Mas ela não perdeu a dignidade e a garra de continuar aprendendo e de fazer valer os seus direitos. Se dedicou à criação das filhas e ao seu projeto de doutorado. E quer mais. “Pretendo reconquistar minha posição como professora do ensino superior, rompendo com o preconceito em relação aos surdos”, destaca.

Ela defende a educação para surdos em escola especial e é contra a inclusão de quem não ouve nas escolas regulares. Segundo o Ministério da Educação, de 2002 a 2010, a inclusão de estudantes surdos em turmas regulares passou de 110.704 (25%) matrículas para 484.332 (69%) e o número de escolas inclusivas cresceu de 17.164 (8%) para 85.090 (44%), nesse período. Veja a entrevista com a professora-doutora:

Quais foram as conseqüências que a perda de audição provocou na sua vida?
Desde que me tornei surda, há seis anos, vivo a duplicidade de culturas bem como a condição de “estrangeira” nas duas situações. Para os surdos, ao mesmo tempo em que sou surda, sou uma ex-ouvinte; para os ouvintes ao mesmo tempo em que sou surda, causo “estranhamento” por ser uma ex-ouvinte, e ter domínio total da Língua Portuguesa oral e escrita e de ambas as culturas, de ouvinte e surda. Perdi a imagem de professora para receber, como um carimbo ou uma colagem, outra imagem que não reconhecia: a da deficiente auditiva. Da “normalidade” passei para a “anormalidade”, e como tal, tudo o que eu era, o que fazia, e o que tinha conquistado deixou de ser meu por direito, aos olhos dos outros, por causa dos imensos preconceitos e estigmas associados às pessoas com deficiência, entre essas as pessoas surdas.

Sílvia Andreis com as filhas Inaê, de 6 anos, e a Marina, de 4 anos (Foto: Arquivo pessoal) 
  Sílvia Andreis com as filhas Inaê, de 6 anos, e a Marina, de 4 anos (Foto: Arquivo pessoal)



Quais foram as reações das pessoas que a conheciam como ouvinte depois que a senhora  ficou surda?
Desde o início do processo de ensurdecimento enfrentei inúmeras situações de preconceito, seja de forma sutil tais como: “Você nem parece deficiente, se não contasse ninguém precisaria saber”; “Nossa, você usa aparelho (referindo-se a prótese auditiva)”, “Mas você é tão jovem!” Quando fui aprovada no processo de seleção do curso de Doutorado em Educação na Universidade Federal do Paraná (UFPR), as pessoas me perguntavam por que iria cursá-lo, o que faria depois, se com o curso poderia trabalhar em algum lugar e fazendo o quê. Essa reação que foi completamente diferente da recebida quando eu escutava e fui aprovada na seleção do mestrado, na Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), a priori um processo mais fácil, que foi parabenizado e festejado. E quando me inscrevi para uma seleção para dar aulas em uma universidade de Florianópolis, não fui nem chamada para entrevista. O colega que havia levado meu currículo e trabalhava lá disse: “Infelizmente as instituições não estão preparadas para as diferenças!”. Numa reação automática perguntei-lhe: “Para o que estão preparadas então?”

Na sua tese  a senhora afirma que o ensino bilíngue oferecido aos surdos tem produzido iletrados funcionais devido ao preconceito. O que acontece, na prática?
A pesquisa de campo evidenciou que, de fato, o ensino público oficialmente denominado bilíngue oferecido aos alunos surdos, em escola específica, produz iletrados funcionais. A análise dos dados empíricos aponta para o preconceito contra os alunos surdos que os estigmatiza como sendo deficientes e sem condições efetivas de desenvolvimento semelhante aos ouvintes; a não formação ou formação deficitária dos professores; às tentativas de normalização do surdo à cultura hegemônica, que repercutem negativamente na sua formação como indivíduo. Os surdos, por ser estigmatizados como deficientes usuários de uma língua de categoria inferior, uma linguagem, por sua vez também deficiente, são tratados no espaço institucional como tal.
"O problema não está nos alunos, mas na carência de qualidade dos conteúdos trabalhados em sala de aula. Os surdos são tratados preconceituosamente como incapazes de apreender."
Sílvia Andreis Witkoski
Qual é a situação dos alunos surdos no país?
A situação educacional dos alunos surdos é alarmante, sendo que sequer o direito linguístico é respeitado em escola para surdos, com a permanência inclusive de professores absolutamente leigos em seus quadros funcionais. O problema não está nos alunos, mas na carência de qualidade dos conteúdos trabalhados em sala de aula, bem como a ausência de uma metodologia que promova a aprendizagem. Os surdos são tratados preconceituosamente como incapazes de apreender. Os recursos visuais, caminho quase que óbvio para o ensino de quem não ouve, não recebe a devida atenção de parte dos professores observados.

Quais seriam os caminhos para uma boa educação dos surdos?
O caminho para a educação dos surdos é uma educação bilíngue de qualidade. Um direito conquistado em lei. A escola deve ensinar e considerar a Língua de Sinais como primeira língua para os alunos surdos e a Língua Portuguesa, de fundamental importância, como segunda língua. É fundamental uma boa qualificação dos professores das escolas para surdos e uma pedagogia do antipreconceito que não mais os congele como protagonistas de um roteiro de final previsível, na condição de iletrados funcionais. Também é preciso a transformação radical da escola para surdos para alcançarmos os resultados almejados e não transferir os alunos para o ensino regular. É fundamental que a escola contribua significativamente para a construção de uma identidade surda positiva, preparando-os para a assumirem a diferença e enfrentar a discriminação que invariavelmente irão encontrar.

Por que o surdo não gosta de ser chamado de deficiente auditivo?
O termo deficiente auditivo aloca-se dentro da perspectiva patológica da surdez, que na busca de adequar os surdos ao padrão estabelecido da normalidade. Os surdos são sujeitos culturais, com experiências visuais e identidades próprias: as identidades surdas. Assim, defende-se a concepção de que a Língua de Sinais, para mais além do que uma forma de comunicação dos surdos constitui-se como seiva identitária. Eu assumo minha híbrida identidade surda e recuso o rótulo de deficiente.


FONTE: O GLOBO e http://paulohenriquelibras.blogspot.com


* O TEXTO ENCONTRA-SE EM SEU FORMATO ORIGINAL. ERROS GRAMATICAIS E DISTORÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO AUTOR.

quinta-feira, 7 de julho de 2011

ESPECIALISTA CRITICA POLÍTICA DO MEC

 

Para professora, alunos não compartilham a língua nas escolas convencionais


A diretora de Políticas Educacionais e coordenadora de Ensino de Libras na Universidade Federal de Santa Catarina, Patrícia Luiza Ferreira Rezende, disse, em e-mail ao GLOBO, que é contra a forma como o Ministério da Educação executa a política de educação especial no país. "Infelizmente, a Lei da Libras, o decreto e a Convenção Internacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência não têm sido cumpridos a contento pelo MEC. A atual política de inclusão insiste em colocar crianças surdas junto com as ouvintes, sem haver um compartilhamento linguístico entre elas. Nesses espaços, as crianças surdas oriundas de famílias ouvintes não adquirem sua língua natural de forma espontânea, como as crianças ouvintes que compartilham a mesma língua da sua família interagindo e obtendo informações e, assim, construindo o conhecimento de mundo, que é aprofundado na escola. Como haver inclusão se não há aquisição linguística pela criança surda?" 

Em seguida, a professora, que é surda-muda, explica como o portador de surdez encara o aprendizado do português: "A língua de instrução utilizada em todos os espaços da escola inclusiva é o português. No máximo, os alunos contam com a presença de intérpretes de língua de sinais durante as aulas, o que muitas vezes torna inviável o ensino, já que a criança surda nem sequer domina Libras, muito menos possui conhecimento prévio do mundo por meio de língua nenhuma. Mas a metodologia de ensino continua sendo a mesma para surdos e ouvintes. O português é ensinado como primeira língua aos surdos, descumprindo a legislação."

FONTE: O GLOBO em 29/03/2011


* O TEXTO ENCONTRA-SE EM SEU FORMATO ORIGINAL. ERROS GRAMATICAIS E DISTORÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO AUTOR.

REPORTAGEM: EM REPÚDIO ÀS DECLARAÇÕES DO MEC, PESQUISADORES DEFENDEM O BILINGUISMO E PEDAGOGIA SURDA






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LEIS LIGADAS À EDUCAÇÃO E INCLUSÃO


 

1. Constituição de 1988 (consultar o artigo 208)

2. Lei 7.853, de 1989, dispõe sobre o apoio às pessoas portadoras de deficiência, sua integração social

3. Estatuto da Criança e do adolescente, de 1990

4. Íntegra da Declaração de Salamanca, de 10 de junho de 1994, sobre princípios, políticas e práticas na área das necessidades educacionais especiais 

5. Capítulo da LDB, de 1996, sobre a Educação Especial

6. Decreto nº. 3.298, de 1999, regulamenta a Lei no 7.853, de 24 de outubro de 1989, dispõe sobre a Política Nacional para a Integração da Pessoa Portadora de Deficiência

7. A lei 10.172, de 2001, aprova o Plano Nacional de Educação que estabelece vinte e oito objetivos e metas para a educação das pessoas com necessidades educacionais especiais

8. Resolução número 2, de 11 de setembro de 2001 que institui Diretrizes Nacionais para a Educação Especial na Educação Básica

9. Íntegra do Decreto no. 3.956, de outubro de 2001, que promulga a Convenção Interamericana para a Eliminação de Todas as Formas de Discriminação contra as Pessoas Portadoras de Deficiência (Convenção da Guatemala)

10. Resolução do Conselho Nacional de Educação nº1/2002, define que as universidades devem prever em sua organização curricular formação dos professores voltada para a atenção à diversidade e que contemple conhecimentos sobre as especificidades dos alunos com necessidades educacionais especiais

11. A lei nº 10.436/02 reconhece a Língua Brasileira de Sinais como meio legal de
comunicação e expressão

12. Decreto No. 5.626/05 – Dispõe sobre a inclusão da Libras como disciplina curricular, a formação e a certificação de professor, instrutor e tradutor/intérprete de Libras

13. Decreto número 6.571, de 17 de setembro de 2008, que dispõe sobre o atendimento educacional especializado

14. A Política Nacional de Educação Especial na perspectiva da Educação Inclusiva



FONTE: http://paulohenriquelibras.blogspot.com/2011/01/legislacao-educacional-que-trata-da.html